先声药业SIM0505完成美国首例给药，ADC新药开启中美双轨临床，靶向CDH6剑指实体瘤
10月17日，先声药业（02096.HK）股价延续上涨态势，早盘涨幅一度达4.78%。市场热度背后，是其旗下先声再明与美国生物制药公司NextCure于前一日披露的重磅进展，靶向 CDH6 的新型ADC药物SIM0505的Ⅰ期临床试验（NCT06792552）
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乳腺癌患者迎新药！科伦博泰HER2 ADC新药获批，全球还有约百款在研
10月17日，国家药监局（NMPA）官网显示，科伦博泰研发的1类新药注射用博度曲妥珠单抗（商品名：舒泰莱，研发代号：A166）正式获批上市，用于治疗既往至少接受过一种抗HER2药物治疗的HER2阳性不可切除或转移性乳腺癌成人患者，这是科伦博泰第2款获批的抗体偶
罗氏14.5亿美金布局ADC赛道，ADC赛道大涨，技术潜力产业链引关注
当全球药企巨头罗氏以高额资金布局中国创新药领域时，ADC（抗体药物偶联物）赛道的产业价值与投资逻辑正被市场进一步挖掘，具备技术储备的企业逐渐进入关注视野。
先声药业现涨逾4% 新型ADC候选药物SIM0505完成Ⅰ期临床美国首例患者入组
10月16日，先声药业旗下的抗肿瘤创新药公司先声再明与致力于癌症创新药开发的临床阶段美国生物制药公司NextCure， Inc．宣布，SIM0505用于晚期实体瘤患者的Ⅰ期临床试验（NCT06792552）已完成首例美国患者给药。研究旨在评估该药物的安全性、耐
新一代ADC的里程碑：T-DXd（DS-8201）如何重塑癌症治疗格局？
ADC药物的核心挑战在于平衡效力、稳定性与药代动力学特性。第一三共的研发团队选择喜树碱类似物作为突破口。初选的Exatecan虽能有效抑制拓扑异构酶I，且不易被P-糖蛋白外排，但其显著的胃肠道与骨髓毒性限制了应用。
先声再明新型ADC候选药物SIM0505完成Ⅰ期临床美国首例患者入组
中国上海/美国马里兰州贝尔茨维尔，2025年10月16日——先声药业集团（2096.HK）旗下的抗肿瘤创新药公司先声再明与致力于癌症创新药开发的临床阶段美国生物制药公司NextCure, Inc.（Nasdaq：NXTC）今日宣布，SIM0505用于晚期实体瘤
当 “中国突破” 遇上全球标杆，测试测量专家蔡光跃评新凯来“万里眼”超高速示波器
2025 湾芯展的展厅里，万里眼 90GHz 超高速示波器的亮相打破了沉寂。这款被新凯来旗下深圳市万里眼技术有限公司CEO称为 “全球第二” 的国产仪器，第一次让 Keysight UXR 这颗 “测量界明珠” 感受到了来自中国的追赶压力。
Trop-2 ADC强势布局TNBC，TROPION-Breast02即将揭幕晚期一线治疗
三阴性乳腺癌（TNBC）既往因缺乏广泛存在的治疗靶点难以从精准治疗中获益，是当前预后最差的乳腺癌亚型。随着近年来对Trop-2靶点认识的加深，靶向Trop-2的抗体偶联药物（ADC）在TNBC治疗中取得了长足进步。以德达博妥单抗（Dato-DXd）为代表的新一
年薪566万！这家龙头药企CEO离职
10月13日，ADC领域的龙头CDMO——东曜药业股份有限公司（以下简称“东曜药业”）发布多名公司高管变动公告。由于个人原因，公司执行董事、首席执行官、首席科学官刘军和非执行董事、副董事长黄纯莹辞任。
默沙东，放手一搏
危机之下，默沙东没有坐以待毙，而是选择主动出击，开启了一段波澜壮阔、规模空外的“买遍全球”征程，3年狂砸超过500亿美元，只为搜寻能够定义下一个十年的潜在大药。
创新药跌懵了？3个真因+2025年避坑指南，普通人也能看懂
前几天打开账户，做医药投资的老周差点把手机扔了——手里的创新药ETF又跌了3个点，算下来从2021年高点至今，中证创新药指数累计跌幅已经超52%。与此同时，医药圈的交流群里却异常热闹，有人吐槽“跌得没脾气”，有人悄悄加仓，还有药企高管在朋友圈转发BD出海的新闻
TheShy生死局上单ADC引发热议！Rita新中式造型火出圈！
英雄联盟S15世界赛入围赛上，IG战队对抗T1战队可以说是一大热点，不过可惜的是，最终IG战队以1：3的成绩输给了T1战队。其中TheShy在最后生死局上，选出一手上单ADC维鲁斯引发了不小的热议。
ADC新药QLC5508联合用药治疗小细胞肺癌、非小细胞肺癌等实体瘤
B7- H3（又称CD276）是B7家族蛋白重要的免疫检查点分子在正常组织中低表达，但在多种肿瘤组织中（如肺癌、结肠癌、肝癌、皮肤癌、乳腺癌和头颈肿瘤）高表达，其与肿瘤抗原特异性T细胞免疫应答、肿瘤微环境的调节、肿瘤细胞的增殖和迁移等过程有密切关联。
中报大增110%！创新药独角兽凭啥实力不一般？深度解析其爆发逻辑
在创新药领域，一家企业凭借亮眼的中报业绩（大增110%）脱颖而出，成为备受关注的独角兽。今天咱们就来深度解析这家创新药企业，看看它到底有啥不一般的实力。
国产TROP2 ADC再下一城：芦康沙妥珠单抗获批用于EGFR突变晚期肺癌二线治疗
2025年10月11日，根据国家药品监督管理局（NMPA）官网信息，四川科伦博泰生物医药股份有限公司（简称“科伦博泰”）自主研发的芦康沙妥珠单抗（sac-TMT）注射液获批新适应症，为国内非小细胞肺癌（NSCLC）患者带来了新的治疗选择。
创新药重返泡沫时代？对话映恩生物朱忠远：行业估值有泡沫不是坏事，对外授权不是创新药公司的目标，而是手段
随着公司被纳入恒生综合指数成份股、被调入沪港通下港股通标的名单，以及首个核心产品III期临床研究宣布成功，9月12日，映恩生物（09606.HK）的股价一度达到563.50港元/股的历史新高。不过，在港股创新药“击鼓传花”的氛围下，截至发稿，公司最新股价为30
CLDN18.2 ADC再添强将！SKB315惊艳亮相ESMO
胃癌是全球发病率第五、死亡率第四的恶性肿瘤。中国更是胃癌高发国家，发病与死亡人数分别占全球的42.6%和45.0%[1]，且多数患者确诊时已属晚期。当前，晚期胃癌治疗模式已从化疗演进至免疫和靶向治疗，而HER2靶向治疗仅能覆盖10%-20%的患者，绝大多数HE
ADC药物芦康沙妥珠单抗（SKB264）治疗EGFR-TKI耐药肺癌临床数据
2025年10月11日，国家药品监督管理局（NMPA）官网显示，科伦博泰申报的靶向TROP-2的抗体偶联药物（ADC）芦康沙妥珠单抗（Sac-TMT，代号：SKB264/MK-2870，商品名：佳泰莱®，通用名：sacituzumab tirumotecan）
中国生物制药(01177.HK)TQB2102“HER2双抗ADC”纳入突破性治疗药物程序
格隆汇10月13日丨中国生物制药(01177.HK)公告，集团自主研发的国家1类新药注射用TQB2102"HER2双特异性抗体偶联药物(ADC)"已被中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)纳入突破性治疗药物程序(BTD)，用于既往经奥沙利铂、伊立替康、氟
中国生物制药(01177)：TQB2102“HER2双抗ADC”纳入突破性治疗药物程序
中国生物制药(01177)发布公告，集团自主研发的国家1类新药注射用TQB2102“HER2双特异性抗体偶联药物(ADC)”已被中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)纳入突破性治疗药物程序(BTD)，用于既往经奥沙利铂、伊立替康、氟尿嘧啶类药物治疗失败的